世界一高い治療薬 脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」2億3200万円

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1名無しさん@涙目です。(dion軍) [CN]2019/05/25(土) 14:55:27.04ID:nI5UIVTG0●?PLT(14145)

【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は24日、スイス医薬品大手ノバルティスの米子会社による
脊髄(せきずい)性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」の販売を承認した。米国での価格は
212万5000ドル(約2億3200万円)と発表され、投与は1回で済むが、米メディアは「世界一高い薬」
と報じた。

 この薬は日本でも、厚生労働省が画期的な新薬を短期間で承認する制度の対象にして優先審査中。…
https://mainichi.jp/articles/20190525/dde/007/040/026000c

10名無しさん@涙目です。(catv?) [US]2019/05/25(土) 15:07:05.07ID:lAA99s610
自己負担いくらや

11名無しさん@涙目です。(神奈川県) [US]2019/05/25(土) 15:07:41.48ID:awuR1zIc0
一回のみ
しかし高すぎだろ
生涯かけて支払うのも無理という

12名無しさん@涙目です。(チベット自治区) [ES]2019/05/25(土) 15:09:35.84ID:DEGYuA2u0
格差万歳!。
頑張った人だけが報われる社会へ!!

13名無しさん@涙目です。(福井県) [US]2019/05/25(土) 15:15:46.47ID:r+9/ApOO0
うーん・・その後の人生がそれで治るならまあ価値はあると思う

14名無しさん@涙目です。(catv?) [NL]2019/05/25(土) 15:16:46.86ID:HUAiK6D+0
ADSLってやつ?でも喋ったり歩けたりは絶対無理でしょ?

15名無しさん@涙目です。(栃木県) [IT]2019/05/25(土) 15:17:38.87ID:v9jU45760
遺伝子治療って高すぎるよな

16名無しさん@涙目です。(やわらか銀行) [US]2019/05/25(土) 15:18:51.49ID:uXiqeSm/0
まあ命を救う会立ち上げるしかないわな

17名無しさん@涙目です。(dion軍) [CN]2019/05/25(土) 15:18:58.10ID:7W0KOltV0
それだけの価値がある人間が使うならいいんじゃね
命の値段だよ

18名無しさん@涙目です。(兵庫県) [CA]2019/05/25(土) 15:22:05.49ID:tn2fO0lL0
>>6
ああ、違和感はそれか

19名無しさん@涙目です。(庭) [US]2019/05/25(土) 15:23:46.90ID:S4HW9sJr0
薬局で1,000円ぐらいで売れるようになってからにしてくれ

20名無しさん@涙目です。(徳島県) [US]2019/05/25(土) 15:26:35.48ID:/xbUQqV+0
>>10
高額医療費制度の適応になるから収入に応じての負担になるみたい
非課税者だと限度35,400円。最高額ですげえどんぶり勘定して260万くらい
保険財政の圧迫って問題が出てくるわな

21名無しさん@涙目です。(福岡県) [KR]2019/05/25(土) 15:27:44.63ID:TOyJIjqJ0
>>6
カタカナだと全然違うのに、何か似ている不思議

22名無しさん@涙目です。(やわらか銀行) [US]2019/05/25(土) 15:29:31.21ID:HRAgyLfS0
間違いなく俺の命より高い

23名無しさん@涙目です。(静岡県) [DE]2019/05/25(土) 15:33:45.92ID:jG5EzF+G0
一生かかって稼ぐお金が薬一回分と等価というのがなあ
効き目なかったらほんとドブ金どころじゃないな…

24名無しさん@涙目です。(catv?) [US]2019/05/25(土) 15:34:52.10ID:OHFKaY7f0
・本人の遺伝子を使ったオーダーメイド
・目的にあった配列の抗体が作られる確率は低く、歩留まりが極めて悪い
・それでいて一定量無いと薬として役に立たない
・でもナマモノなので長期保存不可

って感じ?

25名無しさん@涙目です。(やわらか銀行) [US]2019/05/25(土) 15:37:03.05ID:aFXlAvmw0
ALSOKだっけ

26名無しさん@涙目です。(埼玉県) [JP]2019/05/25(土) 15:38:34.40ID:wVJLjiAZ0
ジェネリックを待とう

27名無しさん@涙目です。(catv?) [DE]2019/05/25(土) 15:39:00.71ID:ZLeZy4WR0
でもハゲはジョブズでも孫正義でも直せないんだぜ?

28名無しさん@涙目です。(やわらか銀行) [ニダ]2019/05/25(土) 15:40:48.81ID:74F5bUr/0
どーゆー計算したんだ?開発費を患者数で割った?
そんなに売れないものになんで莫大な費用かけたのか。もう少し現実的な価格にすべきだろ。

29名無しさん@涙目です。(チベット自治区) [NL]2019/05/25(土) 15:42:27.81ID:QW/CtEqi0
脊髄性筋萎縮症(指定難病3)
http://www.nanbyou.or.jp/entry/135

ようやくナノテクが開花する
まだまだ難病はある

マンゲソルズ

31名無しさん@涙目です。(庭) [ニダ]2019/05/25(土) 15:46:16.78ID:LuGeI0Fo0
筋弛緩剤1回で

32名無しさん@涙目です。(空) [TW]2019/05/25(土) 15:49:57.77ID:EFKi4iaV0
もう保険制度が崩壊してしまう
一定額まで行ったら自己負担上げたほうがいいのでは?

33名無しさん@涙目です。(catv?) [US]2019/05/25(土) 15:54:22.25ID:tClemb0B0
保険適用になるかどうかはまだ解んないんじゃないの
認可されても全額自己負担の先進医療扱いになるかもわからんし

34名無しさん@涙目です。(dion軍) [US]2019/05/25(土) 15:57:18.25ID:dAZmzvyZ0
1回投与でも治る保証はあるの?

35名無しさん@涙目です。(愛知県) [JP]2019/05/25(土) 15:58:40.25ID:KNq1LUST0
>>32
むしろ何らかの方法で薬価下げるしかないが
製薬会社の開発意欲を削いだら本末転倒だし難しいな

新薬基礎的開発を大学研究機関に
移行した方が現実的かも

36名無しさん@涙目です。(catv?) [ヌコ]2019/05/25(土) 16:11:56.57ID:fTdzHnCJ0
/ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
| どんな病気でご入院で?
\             / ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
   ̄ ̄ ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ | 白血病だってよゴラァ。大げさな、
               | そんなもんUD治療薬使えば直ぐ治るっての
               \_ _____________
     ∧_∧         V  ∧_∧
   _( ・∀・)_       _ (゚Д゚ )_   こんな風に言える時代が早くやって来ますように
  /| |(     ) |∧     /| |(| つつ)|∧
 ||, 〜〜'⌒⌒ヽ〜-、   .||, 〜〜'⌒⌒ヽ〜-、   あなたのPCの空き時間貸して下さい。
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37名無しさん@涙目です。(埼玉県) [KR]2019/05/25(土) 16:20:36.76ID:VAkmhGmv0
なにその朝鮮語みたいな響きの薬は

38名無しさん@涙目です。(チベット自治区) [KR]2019/05/25(土) 16:48:17.83ID:GQIdFOaP0
>>11
本人が働けないのと、介護が必要なのを考えれば、悪くないのかも。

39名無しさん@涙目です。(茸) [DE]2019/05/25(土) 16:48:39.12ID:z3Uao3+j0
治療後の肉体が金属製になって退院するとかそういうやつかな

40名無しさん@涙目です。(チベット自治区) [GB]2019/05/25(土) 16:51:37.47ID:BkKbDd2f0
ハゲ藥はよ

41名無しさん@涙目です。(東京都) [US]2019/05/25(土) 17:07:02.64ID:LS6aV76X0
この金額って内訳どんなん?ほとんどが人件費?

42名無しさん@涙目です。(埼玉県) [GB]2019/05/25(土) 18:14:02.69ID:zHl3kMJJ0
>>11
一生かかってでも払います!

43名無しさん@涙目です。(茸) [SG]2019/05/25(土) 18:18:44.16ID:tkxsukVo0
この病気は100万人1人ぐらいの割合だっけ
2018年の医療費予算が42兆円だから 統計で見れば問題ない

44名無しさん@涙目です。(チベット自治区) [FR]2019/05/25(土) 18:23:56.61ID:ShfLD0Vp0
最重症の1型は生後18ヶ月までに95%が死亡する。この薬を1回投与すると、異常な遺伝子のみを正常のものと置き換えて、現在のところすべての患者がイベントフリーで過ごすことができている。

ちょっと調べたらこんな感じだけど自分が親なら泣いて喜ぶ薬だわ

45名無しさん@涙目です。(埼玉県) [EU]2019/05/25(土) 18:35:44.39ID:1Wpcha250
患者自己負担ならなんの問題もない

46名無しさん@涙目です。(やわらか銀行) [JP]2019/05/25(土) 18:55:29.31ID:OStWEBIP0
物質的なクスリとして見るから高く感じるけど、治療法として見ればいいんじゃね?

47名無しさん@涙目です。(やわらか銀行) [US]2019/05/25(土) 19:39:30.66ID:uXiqeSm/0
>>42
その言葉が聞きたかった
薬代はタダだ

48名無しさん@涙目です。(空) [US]2019/05/25(土) 20:32:48.10ID:/QraZ7ZX0
>>15
たかすぎたら意味ないよ

49名無しさん@涙目です。(dion軍) [US]2019/05/26(日) 00:13:33.63ID:8XVbDkAU0
大麻吸っときゃ治るんじゃね

50名無しさん@涙目です。(catv?) [CA]2019/05/26(日) 00:22:08.41ID:VR2spI1F0
>>20
払えないよう金額のが260万くらいで命救われるんだからまあ素晴らしいな

51名無しさん@涙目です。(catv?) [ニダ]2019/05/26(日) 00:58:39.29ID:eSDmq34O0
1000兆円で死なない薬でも作れば大儲け出来るな

52名無しさん@涙目です。(茸) [US]2019/05/26(日) 06:00:15.74ID:boaVm8Fk0
定期的に投与が必要な現在使われているスピンラザは1回932万
スピンラザでも多少改善する程度で完治はしない
スピンラザよりは効果あるのかもしれんが、この薬でも完治はしないんじゃ?

53名無しさん@涙目です。(埼玉県) [US]2019/05/26(日) 11:56:27.59ID:X4SZGLby0
>>22
否定しようと思ったけど無理だった

54名無しさん@涙目です。(光) [US]2019/05/28(火) 01:32:50.00ID:nXpTG8Mu0
遺伝子治療薬は患者個人にカスタマイズする薬。
そのためのな検査とかその他いろいろ含んでのこのお値段。

55名無しさん@涙目です。(茸) [US]2019/05/28(火) 01:38:03.57ID:mVrP8CNb0
難病って症例のひどさとかでランク付けできないのかね

56名無しさん@涙目です。(兵庫県) [US]2019/05/28(火) 02:03:30.61ID:Y7xzrXME0
俺そこまでの価値無いからええわ

57名無しさん@涙目です。(SB-iPhone) [US]2019/05/28(火) 02:25:58.06ID:uh93+aEV0
募金禁止

58名無しさん@涙目です。(東京都) [US]2019/05/28(火) 03:17:40.34ID:Qb7r/Mpc0
>>10
だいたい10万ぐらい

59名無しさん@涙目です。(茸) [US]2019/05/28(火) 07:03:07.53ID:YbCnac6R0
この薬は2歳までの重症患者対象みたいだから
子供は医療費無料のとこも多いし
保険適用になれば無料で受けられると思うよ

60名無しさん@涙目です。(茸) [US]2019/05/28(火) 07:20:38.89ID:YbCnac6R0
https://www.nikkan.co.jp/articles/view/00517882

1回932万するスピンラザも日本では保険適用されたから
小さな子供は無料で治療してるよ

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